Familias farmacológicas
Se apoyan principalmente en códigos ATC y principios activos explícitos. La clasificación se usa como apoyo a una restricción declarada por el usuario, no para inferir alergias cruzadas.
Fuentes y metodología
De dónde salen los datos y cómo los tratamos
Aclaria parte de información oficial y aplica reglas locales documentadas para clasificar, normalizar y explicar los resultados.
Fuente principal: AEMPS / CIMA
La fuente principal del catálogo es el Centro de Información online de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Aclaria conserva identificadores, principios activos, presentaciones, ATC y secciones documentales necesarias para sus comprobaciones.
Excipientes y sustancias
Los nombres oficiales se normalizan mediante equivalencias explícitas y conservadoras —por ejemplo, formas de lactosa— sin utilizar parecido ortográfico como equivalencia química.
Interacciones
Se analiza la información oficial de la ficha técnica y se diferencia entre lenguaje de evitación/no recomendación, precaución/vigilancia y una simple mención.
Calidad y auditoría
Las versiones de Aclaria incluyen tests automatizados, comprobaciones de navegador y una auditoría crítica que contrasta familias y principios activos con la base real.
Qué significa cada resultado
- Revisar
- Se ha detectado una coincidencia con una restricción indicada.
- Sin coincidencias detectadas
- No se ha encontrado la restricción usando la evidencia disponible para esa comprobación. No es una garantía clínica.
- Información incompleta
- No hay evidencia suficiente para descartar la restricción, por lo que Aclaria no interpreta la falta de datos como ausencia.
Metodología documentada
Las reglas internas de catálogos, calidad, privacidad y QA se mantienen versionadas junto con el código para que los cambios sean auditables.